Novi stimulativni ADHD lijek odobrio FDA

27. lipnja 2019. godine

Adhansia XR (metilfenidat hidroklorid) lijek koji stimulira središnji živčani sustav s produljenim oslobađanjem nedavno je odobrio FDA poremećaj manjka pažnje (ADHD ili ADD) liječenje u bolesnika starijih od šest godina. Odobrenje se temelji na četiri kliničke studije kojima se procjenjuje učinkovitost i sigurnost Adhansia XR u liječenju simptoma ADHD-a kod odraslih i pedijatrijskih bolesnika.

Novi stimulanse lijekove ADHD-a kapsule sadrže višeslojne kuglice koje sadrže sloj (IR) s trenutnim oslobađanjem koji sadrži otprilike 20% doza metilfenidata i sloj s kontroliranim oslobađanjem koji ispušta preostali lijek u razdoblju do 16 sati. Adhansia XR dolazi u šest kapsula jačine: 25 mg, 35 mg, 45 mg, 55 mg, 70 mg i 85 mg. Proizvođač lijekova, Adlon Therapeutics LP, preporučuje da liječnici koji propisuju liječnike započinju pacijentima starijim od šest godina s dozom od 25 mg jednom dnevno i titriraju odatle.

Metilfenidatni lijekovi, poput Adhansia XR, upareni s bihevioralnim terapijama i načinom života intervencije, prvo su liječenje ADHD-a prvog reda za većinu djece kojima je dijagnosticiran deficit pažnje poremećaj hiperaktivnosti. Andrew J. Cutler, dr. Med., Glavni liječnik Meridian istraživanja i istražitelj kliničkih studija Adhansia XR, rekao je novi ADHD lijek "nudi mogućnost liječenja metilfenidatom s dužim trajanjem učinkovitosti, što može biti prikladno za njih pacijentima.”

¹

¹ Andrew J. Nožar. FDA je odobrila Adhansia XR za ADHD. Healio psihijatrija. (Ožujak 2019) https://www.healio.com/psychiatry/add-adhd/news/online/%7B8a67c4be-4ddd-40af-a908-91ba52c3f754%7D/fda-approves-adhansia-xr-for-adhd

Ažurirano 5. prosinca 2019. godine