Disocijativni poremećaj identiteta: video: moja dijagnoza
Čitala sam o Disocijaciji jer sam se počela osjećati nestvarno. Uvijek se osjećam stvarnije kad sanjam jer je ideja apsolutna, nije svejedno gdje ona svršava. Kad se probudim tek počinjem obavljati svoje aktivnosti, kao da me vide snom i povremeno sam zaboravio kamo idem i shvatio sam da radim stvari s ravnomjernom primjedbom.
To je razlog što volim puno spavati, jer kad sanjam osjećala sam se živahnijim bićem želim biti, ali u stvarnom svijetu ne mogu jer ljudi izdaju, lažu i ne želim mijenjati tko sam. Osjetio sam laž kad sam budan. Ponekad jednostavno ne moram raditi iste stvari.
Zna li netko, što bih trebao učiniti?
Hvala
Holly Gray
23. listopada 2010. u 20:37
Bok Miguel,
Vaš opis nestvarnog osjećaja podsjeća me na depersonalizaciju, jedan od pet glavnih načina disocijacije mijenja percepciju ljudi o sebi i svijetu oko sebe. Pitam se da li je ovaj opis depersonalizacije sličan vašim iskustvima?: http://www.healthyplace.com/blogs/dissociativeliving/2010/09/what-is-dissociation-part-1-depersonalization/
Jeste li razmišljali o terapiji razgovarati o tim osjećajima?
- Odgovor
@Glen: slobodno me kontaktiraj. Hvala Stephanie što ste povezali moju stranicu.
Holly: Hvala što ste snimili ovaj video. Slažem se s mnogim onim što kažete. Destabilizacija nakon dijagnoze uobičajena je za mnoge psihijatrijske dijagnoze. Ali, da, razumijem da DID može biti posebno uznemirujući. To je razlog zašto se mnogi prvi put dijagnosticiraju kao DD-NOS. Mislim da s dobrim razlogom. DD-NOS priznaje da netko ima disocijativne simptome (mnogi teški), ali bez davanja dijagnoze DID-a u cijelosti. Postoje problemi povezani s dijagnozom DID-a. Jedno od njih je ono što spominjete o sustavima bačenim u kaos. Mislim da je uvijek dobra praksa lagano koračati... Jer biti Dx DID to je poput stavljanja u vrtlog.
Problem je u tome što mnogi misle da DD-NOS zapravo nije ništa na što bi mogli visiti kape. Ovo nije istina.
Bok Holly,
Mogu shvatiti da ljudi koji nemaju DID mogu misliti da bi to bilo tako očito onima koji ga imamo, da ga imamo. Ali to nije slučaj za druge, a meni sigurno nije bio slučaj. Otišla sam tražiti terapiju kada sam imala 37 godina jer se jednostavno nisam mogla nositi sa životom. Imala sam ogromne fluktuacije raspoloženja i osjećala sam se kao da uvijek zaboravljam važne stvari. Znao sam da sam užasno nedosljedan roditelj i osjećao sam neuspjeh. Bio sam i u nečemu što mi se činilo kao stalno stanje panike.
Pa sam otišla kod psihijatra kako bih naučila vještine kako bolje voditi svoj život. Ali nigdje na svojim sjednicama nisam nikad govorio o zlostavljanju koje sam pretrpio kao dijete. Nisam još dovoljno dobro poznavao svog psihijatra da bih mu mogao povjeriti ove informacije, ali moji su se prijatelji ponovili i umorili od toga da ga izbjegavam. Nakon nekoliko mjeseci napisali su doktoru pismo u kojem su mu rekli da sam kukavica i da moram početi razgovarati o tim stvarima ili se nikad neću popraviti. Ironično je da to nikada nije ušlo u moje glave altera da je njihovo postojanje uopće problem. Mislim, bili su moji zaštitnici. Njihov posao bio je spasiti me kad sam bio preopterećen, preuzevši me i pretvarajući se da sam ja. I to su radili dugi niz godina. Njihov je posao bio prikrivati, a ne prikrivati. Sakrivao sam se u pozadini dok su izlazili naprijed, tako da ih je trebalo neotkriti, inače će svetište koje su pružili biti izloženo i ja bih bio ranjiv.
Ironično, moj psihijatar je bio vrlo zainteresiran kada je nekoliko različitih ličnosti počelo komunicirati s njim. I fokus su mu postali. To ih je totalno bacilo u paniku i par ih je počeo prijetiti govoreći da je ovaj sustav namijenjen samo meni i da sada treba otići i ne zabiti nos tamo gdje to nije htio.
Nisu sebe doživljavali kao "poremećaj", već svoje spasenje. Tako da ih se naziva takvima, silno ih je iznenadio i uvrijedio. Također kad su čuli za koncept "integracije" postali su prestravljeni što ih je moj liječnik pokušao ubiti.
Osim što su me altere zaškripale, Kerri me je sve to potpuno razbjesnilo. Mislim prvi put kad mi je liječnik pokušao pročitati pismo koje su napisali moji alteri, zabio sam prste u uši poput djeteta i vikao bla bla bla bla bla bla. Dok ga nisam udavio, a on je stao. Jer je cijela ovo DID stvar, morala biti greška. Vidio sam film Sybil i to samo nisam bio ja.
Tijekom godina htio sam provaliti u njegove sobe iznova i iznova i reći "ovo je sranje, morao sam sve to izmisliti. Moram biti patološki lažljivac, jer to jednostavno ne može biti istina". Ali duboko u sebi znala sam da uopće ne lažem. Negirao sam oko četiri godine, sve dok nisam počeo posezavati po internetu i naišao na ljude koji su prolazili kroz slične stvari kao i ja. A ovo iznad svega pomoglo mi je da se pomirim s tim tko sam. Dakle, ne mogu dovoljno naglasiti kako su ljudi poput tebe Holly napravili razliku prema ljudima poput mene. Hvala vam puno!!
Holly Gray
14. listopada 2010. u 8:53
Bok Kerri,
Želim vam zahvaliti što dijelite svoju priču o dijagnozi. Ne mogu vam reći koliko snažno odjekuje za mene. Vi ste tako lijepo artikulirali borbu da sam ja i toliki broj drugih s DID-om imao u 1) odgonetnuti što je prvo pogrešno i 2) baviti se utjecajem dijagnoze. Stvarno bih volio da sam ga mogao pročitati prije pet godina.
- Odgovor
Glen,
Znam za jednu web stranicu koju vodi muškarac s dijagnozom DID: http://www.mindparts.org/
Božikovina,
U posljednje vrijeme više nego ikad trebalo mi je da čujem poruku u vašem videu. Službeno sam dx'd s DID-om u listopadu 2008., ali realno dijagnosticiran u prosincu '07. Više od 2 godine i ponekad se osjećam jednako izgubljeno, uplašeno i prezadovoljno kao što sam to učinio prvi put kad mi je terapeut ikad predložio dijagnozu. I dalje se ponekad s njom prepiram da, sigurno, MORA to biti nešto drugo. Možda psihoza, ili granični ili bipolarni poremećaj. Često se osjećam kao da se gušim pod težinom upravljanja mentalnim zdravljem. Dakle, hvala što ste rekli koliko vam je trebalo da se složite s njom i javite mi da postaje sve bolji. Uvjerljivo je znati da ne postoje neka očekivanja da bih dvije godine kasnije trebao biti "dobro" i "dobro prilagođen"; u redu je ako treba neko vrijeme.
Holly Gray
12. listopada 2010. u 6:12
Bok Stephanie,
Postoje ljudi kojima je dijagnoza takvo olakšanje - konačno imaju objašnjenje za ono što nikad nisu razumjeli - da je prihvaćanje i prelazak na izlječenje prilično brz proces. Ali upoznao sam više ljudi koji imaju iskustvo slično mojem i vašem. Dijagnoza učinkovito osvjetljava nešto što nikada nije trebalo vidjeti. Nešto što je, zapravo, osmišljeno posebno za potrebe skrivanja podataka. Jednostavno nitko ne bi znao za tu stvar koja skriva stvari - što potpuno narušava svrhu DID-a. Stoga je dijagnoza često strašno zastrašujuća i destabilizirajući. I može proći jako dugo vremena da se ponovno uspostavi ravnoteža. Ne pretjerujem kada kažem da mi je trebalo pet godina da se pomirim s dijagnozom. Nadam se da za vas neće trebati toliko dugo. Ali ako se dogodi, znaj da u tom pogledu nisi anomalija.
Hmmm... Bipolarni. Nikad ga nisam probao. Pogranični poremećaj ličnosti bio je moj poremećaj prelaska dok sam pravio slučaj protiv DID-a. To nikada nije bio slučaj, iako ne ispunjavam nijedan dijagnostički kriterij. Doduše, pokušao sam od srca!
- Odgovor
Hvala ti, Holly.
Čitao sam i proučavao kakve su informacije tamo, a sigurno je puno komada koji se ‘uklapaju’.
Ono što smatram dodatnim zbunjujućim jest to što se čini da je muškarcima dijagnosticirano vrlo malo, a vrlo malo informacija o muškarcima s poremećajem.
Ne znam je li to problem što muškarci ne razgovaraju (to sigurno mogu shvatiti, prema meni se osjeća bilo koji poremećaj poput slabosti i učimo kao muškarci da ne pokazuje slabost itd.) ili ako smo nekako manje skloni tome žene.
Znate li koje web stranice nude informacije za muškarce (ili o muškarcima) koji bi mogli imati DID?
Nadam se da nisam izvan traženja pomoći ovdje, postoji samo tako malo resursa koje mogu naći i čini se da ste iskreni,
Hvala vam,
klisura
Holly Gray
10. listopada 2010. u 12:36
Glen, stvarno mi je drago što si to spomenuo. Točno je, daleko više žena dijagnosticira poremećaj disocijativnog identiteta nego muškaraca. Ali malo stručnjaka (zapravo ne mogu ni pomisliti na jednog) smatra da je neravnoteža zato što više žena ima DID. Uvriježeno je mišljenje da većina muškaraca s DID-om jednostavno nije dijagnosticirana. Zašto? Kao što ste istakli, muškarci imaju manje sklonosti da traže liječenje. Osobno vjerujem i da mi kao društvo imamo različita očekivanja od muškaraca, a ta očekivanja ometaju našu sposobnost da vidimo kako su ranjeni.
Ne znam nijednu web lokaciju koja je posebno usmjerena prema muškarcima s disocijativnim poremećajem identiteta, ali ja toplo preporučam da posjetite stranicu Disocijativni poremećaji ovdje, na HealthyPlaceu, ako niste već - http://www.healthyplace.com/abuse/dissociative-identity-disorder/types-symptoms-causes-treatments/menu-id-57/. Tamo ćete pronaći veze na članke, transkripte intervjua i videozapise o DID-u. Također uvijek predlažem posjetiti Sidran.org - internetsku stranicu Sidran instituta za traumatični stres (klik) Resursi) - i isst-d.org - Internacionalno udruženje za proučavanje trauma i disocijacije (kliknite Česta pitanja). Obje stranice nude obilje informacija o poremećaju disocijativnog identiteta.
Također bih preporučio nekoliko knjiga, koje ćete sve vjerojatno naći u vašoj lokalnoj knjižnici:
-Dopis poremećaja disocijativnog identiteta - Ovo je uvijek moja prva preporuka knjige ljudima koji žele saznati više o DID-u. To je fantastičan uvodni izvor, a autorica, Deborah Haddock, obraća se i muškarcima i ženama s poremećajem.
- Višestruki poremećaj ličnosti iznutra - Ovo je zbirka spisa ljudi s DID-om. Dijelom preporučujem ovu knjigu jer je jedan od najboljih načina da saznate o DID-u čuti od ljudi s njim; ali i zato što iako ima više žena koje doprinose nego muškaraca, zastupljeni su muški glasovi.
- Stranac u ogledalu - Ova knjiga Marlene Steinberg i Maxine Schnall vrlo je dostupna. Uništava disocijativni poremećaj identiteta na način koji je lako razumljiv. Nadalje, kratko je poglavlje pod naslovom "Muškarci, zlostavljanje i disocijativni poremećaji" u kojem se autori bave neravnotežom dijagnoze kod muškaraca i žena.
I na kraju, želim vas uvjeriti da su vaša pitanja obrnuto odstupljena! Nemojte se ustručavati postavljati pitanja. Dijeljenje informacija od vitalnog je značaja za povećanje našeg (vašeg, mog, svakoga) razumijevanja disocijativnog poremećaja identiteta. I iskreno sam zahvalan što sam dio toga.
- Odgovor
Dakle, koliko često se ovo pogrešno dijagnosticira?
Već 15 godina obilježavam sve, od PTSP-a do pogranične osobnosti do šizofrenije... Mnogo sam puta isprobao terapiju s mješovitim rezultatima (činilo se da je jednokratna terapija uzrokovala da se "dodatno razbijem" i hospitalizirala). 2 psihijatra, 2 socijalna radnika i 6 psihologa kasnije i dalje sam u neredu... iako nekako još uvijek ovdje.
Sad sam vidio novog terapeuta... nisam siguran kako sam uopće završio u njenom uredu, da budem iskren... ali zakazao je sastanak. Nakon dvije sesije ona mi predlaže dijagnozu na temelju svega što sam joj rekao... Ali jednostavno se mogu natjerati da pomislim da sam išta drugo osim i različitog i slomljenog ...
Holly Gray
9. listopada 2010. u 19:25
Bok Glen - hvala na komentaru.
Osobe s poremećajem disocijativnog identiteta često provode mnogo godina u sustavu mentalnog zdravlja prije nego što im se pravilno dijagnosticira. Spomenuli ste pogranični poremećaj ličnosti i šizofreniju, dvije od najčešćih pogrešnih dijagnoza koje primaju DID. Dio razloga zašto je DID teško uočiti je taj što je, kao što sam spomenuo u svom videu, dizajniran tako da ostane neotkriven. Međutim, postoje dijagnostički testovi koji su, kada ih primjenjuje iskusni kliničar, vrlo učinkoviti.
Razumijem vaše nevoljko povjerenje u ono što kaže vaš novi terapeut, posebno nakon što su mu u prošlosti dijagnosticirali tolike druge poremećaje i nigdje se niste našli. I premda vam ne mogu reći koliko je često ljudima pogrešno dijagnosticiran DID, sumnjam da se događa puno rjeđe od obrnutog.
Ono što mi je pomoglo da se suočim s mojom dijagnozom bile su informacije, informacije i više informacija. Vidio sam puno terapeuta, obavio puno istraživanja i pobrinuo se da sam pravilno testiran. Bio je to dug, težak put i, iskreno, mislim da sam ga otežao nego što treba biti. Neki od najboljih savjeta koje sam ikad dobio bio je od dr. Don Fridleya, izabranog predsjednika Međunarodnog društva za proučavanje trauma i Disocijacija, i sada ću vam je prenijeti za ono što vrijedi: „Imate sposobnost prosuditi što vam radi i što ne."
- Odgovor
Bok Holly,
Odličan video. I sjajna poanta. Iako nemam DID, mislim da se mnoge duševne bolesti pogoršavaju nakon dijagnoze. Kad vam kažu da imate bolest, grozno je, pogotovo ako će zauvijek biti s vama, poput mnogih mentalnih bolesti.
I iako sam siguran da ste u pravu, DID ne želi da ga pronađem, mislim da ni mnoge druge bolesti ne rade. Depresija se skriva. Manija je intelektualizirana. Teško se bilo tko pogledati u ogledalo i vidjeti onaj novi aspekt sebe koji gleda unatrag.
Hvala što ste postavili pitanje. To je nešto što mnogi ljudi ne bi pomislili.
- Natasha
Holly Gray
9. listopada 2010. u 18:21
Bok Natasha,
Hvala vam! Ima smisla, pretpostavljam, da bi se simptomi bilo koje mentalne bolesti pogoršali dijagnozom, ako ni zbog čega drugog, osim ako se poveća svijest o tim simptomima. A nisam ni pomislio da će druge mentalne bolesti proći anonimno. Budući da je poremećaj disocijativnog identiteta skrivajući poremećaj - njegova je svrha sakriti informacije i svijest - teško je otkriti. Ja imam i veliku depresiju i nikad nisam razmišljao o tome kao da ima bilo kakvu svrhu. Smatrao sam to više softverskim propustom. Međutim, i to je bilo teško otkriti. Dakle, dobro kažete - možda se i Depresija skriva.
- Odgovor
Nisam baš bila sigurna primjećujem li nešto više nakon što sam postavila dijagnozu ili su mi simptomi bili gori. Možda oboje.
Čini se da je otkako sam je prihvatio, teže. Nadam se da će se to promijeniti. Ne mogu više koristiti svoje stare poroke. Mogu vrlo lako zatvoriti stvari i to više nije tako jednostavno. Biti prisutan i hodati kroz osjećaje... zapravo ih je teško osjetiti.
Holly Gray
8. listopada 2010. u 13:27
Bok Lenore
Puno vam hvala na komentaru. Doista se odnosim prema onome što ste rekli. Otkrio sam da, od kada mi je dijagnosticirana, određene stvari ne mogu tako lako razdijeliti. Na primjer, nešto jednostavno poput podešavanja buke, za mene je uvijek bilo lako kao disanje. Sada postoje slučajevi kad sam potpuno nesposoban da stvari izglasa. Kao da je - ili je to možda jednostavno - primanje dijagnoze malo povećalo moju svijest.
Ipak, koliko god to neugodno moglo biti, to je u konačnici korak u pravom smjeru. Ali nisam se mogla više složiti - ostati prisutan i osjećati osjećaje jako je teško.
- Odgovor
