Methylin: pregled, recenzije i upotreba

Što je metilin?

Methylin (Opće ime: metilfenidat hidroklorid) je stimulans središnjeg živčanog sustava koji se prije uglavnom koristi liječiti poremećaj hiperaktivnosti deficita pažnje (ADHD) kod djece u dobi od 6-12 godina, adolescenata i odraslih do 65 godina. Metilin može poboljšati fokus i smanjiti impulzivnost i hiperaktivno ponašanje - značajni simptomi kod nekih bolesnika sa stanjem. Sadrži isti aktivni sastojak kao lijekovi poput Ritalin i Daytrana. Prema FDA, Metilin je supstituirana supstancija (CII) jer se može zloupotrijebiti ili dovesti do ovisnosti. Nije ispitivan u djece mlađe od 6 godina.

Američka akademija za pedijatriju preporučuje liječenje bihevioralnom terapijom prije lijekova za djecu mlađu od 6 godina. Za djecu u dobi od 6 do 11 godina, AAP kaže „Liječnik primarne njege mora propisati američku Agenciju za hranu i lijekove - odobrenu lijekovi za ADHD i / ili na osnovi dokaza zasnovane na roditeljima i / ili nastavnicima kao terapiju za ADHD, poželjno oboje. " Isto tako, Nacionalni institut za mentalno zdravlje utvrđuje da se za najuspješnije planove liječenja koristi kombinacija lijekova ADHD-a, poput Metilin i

terapije ponašanja.

Metilin se može koristiti i za liječenje narkolepsije.

Kako koristiti metilin

Prije nego što započnete ili ponovo napunite Methylin recept, pročitajte vodič za lijekove koji se nalazi u kompletu s pilulama jer ga možete nadopuniti novim informacijama.

Ovaj vodič ne bi trebao zamijeniti razgovor s liječnikom koji ima holistički prikaz medicinske anamneze vašeg djeteta ili vašeg djeteta, drugih dijagnoza i drugih recepata. Ako imate pitanja, pitajte svog liječnika ili ljekarnika prije nego što počnete uzimati lijekove.

Doziranje za metilin

Kao i kod svih lijekova, točno se pridržavajte uputa za propisivanje Methylina. Uzimanje metilina nakon 18 sati kod nekih pacijenata može poremetiti san.

Optimalna doza ovisi od pacijenta do pacijenta. Ne određuje se dobi, težinom ili visinom, već načinom na koji osoba metabolizira lijekove i stanje koje liječi. Vaš liječnik može prilagoditi vašu dnevnu dozu sve dok vi ili vaše dijete ne osjetite najbolji odgovor - to je najmanja doza kod koje ćete doživjeti najveće poboljšanje simptoma bez popratnih pojava učinke.

Metilin je dostupan u dvije formulacije:

• Tableta za žvakanje (Methylin ER): Uzima se dva do tri puta dnevno, 30 do 45 minuta prije obroka. Svaku tabletu dobro prožvakajte i progutajte s barem punom čašom vode ili drugom tekućinom. Tablete koje se ne uzimaju s dovoljno tekućine mogu nateći i postati opasnost od gušenja. Dostupno u dozama od 2,5 mg, 5 mg i 10 mg.
• Oralna otopina: Bezbojna tekućina s okusom grožđa, uzima se dva do tri puta dnevno, 30 do 45 minuta prije obroka. Tekućina treba izmjeriti uključenim uređajem i u potpunosti progutati s vodom ili drugom tekućinom. Doziranje obično ne prelazi 60 mg dnevno.

Nemojte piti alkohol dok uzimate ovaj lijek, jer to može uzrokovati da se lijek prebrzo pušta. Uzimanje metilina nakon jela s obrokom s visokim udjelom masti može odgoditi otpuštanje lijekova i terapeutske učinke.

Tijekom liječenja, vaš liječnik može periodično tražiti da prestanete uzimati Methylin kako bi mogao nadzirati simptome ADHD-a; provjeriti vitalne statistike, uključujući krv, srce i krvni tlak; ili procijeniti visinu i težinu. Ako se utvrde problemi, liječnik može preporučiti prekid liječenja.

Nuspojave povezane s metilinom

Najčešće nuspojave metilina su sljedeće: nervoza, problemi sa spavanjem, glavobolja, bolovi u želucu, ubrzan rad srca, mučnina, smanjen apetit, vrtoglavica i gubitak težine.

Ostale ozbiljne nuspojave uključuju usporavanje rasta kod djece, napadaje, priapizam i promjene vida ili zamagljen vid.

Ako su nuspojave dosadne ili ne prestaju, obratite se svom liječniku. Većina ljudi koji uzimaju ovaj lijek ne iskusi nijednu od ovih nuspojava.

Izvijestite svog liječnika o svim srčanim problemima ili obiteljskoj anamnezi problema sa srcem i krvnim tlakom. Pacijenti sa strukturnim srčanim oštećenjima i drugim ozbiljnim srčanim problemima doživjeli su iznenadnu smrt, moždani udar, srčani udar i povišeni krvni tlak dok su uzimali Methylin. Stimulansi mogu povećati krvni tlak i rad srca. Liječnici trebaju pažljivo nadzirati ove vitalne znakove tijekom liječenja. Nazovite svog liječnika odmah ako kod vas ili vašeg djeteta budete imali upozoravajuće znakove kao što su bol u prsima, kratkoća daha ili nesvjestica tijekom uzimanja Methylina.

Otkrijte svom liječniku sva pitanja mentalnog zdravlja, uključujući bilo kakvu obiteljsku anamnezu samoubojstava, bipolarnu bolest ili depresiju. Metilin može stvoriti nove ili pogoršati postojeće probleme u ponašanju ili bipolarnu bolest. FDA preporučuje procjenu pacijenata na bipolarni poremećaj prije primjene stimulansa. Može izazvati psihotične ili manične simptome kod djece i tinejdžera. Nazovite svog liječnika odmah ako vi ili vaše dijete osjetite nove ili pogoršavajuće simptome mentalnog zdravlja, uključujući halucinacije ili iznenadne sumnje.

Razgovarajte s liječnikom o problemima s cirkulacijom prije nego što uzimate Methylin za kojeg se znalo da uzrokuje drhtanje, hladnoću ili bol u prstima ili nožnim prstima, uključujući Raynaudov fenomen. Izvijestite svog liječnika o svim novim poteškoćama u protoku krvi, bolovima, promjenama boje kože ili osjetljivosti na temperaturu dok uzimate Methylin.

Stimulansi poput Methylina imaju visoki potencijal zlostavljanja i ovisnosti, posebno među ljudima koji nemaju ADHD. To je „Stimulant Raspored II“, oznaka koju Agencija za provedbu droga koristi za droge s visokim potencijalom za zlouporabu. Ostale droge iz Popisa II uključuju Dekserin, Ritalin i kokain. Osobe s poviješću zlouporabe droga trebale bi biti oprezne kad iskušavaju ovaj lijek. Uzimanje lijekova točno onako kako je propisano može smanjiti mogućnost zlouporabe.

Gore navedeno nije potpun popis mogućih nuspojava. Ako primjetite bilo kakve zdravstvene promjene koje nisu navedene gore, razgovarajte o tome sa svojim liječnikom ili ljekarnikom.

Mjere opreza povezane s metilinom

Metilin čuvajte na sigurnom mjestu, van dohvata djece, i na sobnoj temperaturi. Nemojte dijeliti svoj recept za metilin ni s kim, čak ni s drugom osobom koja boluje od ADHD-a. Dijeljenje lijekova na recept je nezakonito i može nanijeti štetu.

Ne smijete uzimati Metilin ako imate neko od sljedećih stanja: alergiju ili preosjetljivost na metilin ili neki od sastojaka u Metilinski lijekovi, anksioznost / uznemirenost, glaukom, tikovi ili povijest Touretteovog sindroma ili ako uzimate inhibitore monoamin oksidaze (MAOI).

Tablete za žvakanje mogu sadržavati fenilalanin i mogu biti štetne za ljude koji imaju fenilketonuriju.

Trebali biste biti oprezni dok uzimate Methylin ako imate povijest srčanih ili mentalnih problema, napadaja, nenormalnih testova moždanih valova, problema s cirkulacijom ili problema s jednjakom / želucem / crijevima.

Ako razmišljate o zatrudnjenju, razgovarajte o primjeni metilina sa svojim liječnikom. Studije na životinjama pokazuju potencijalni rizik od oštećenja fetusa. Metilin se prenosi putem majčinog mlijeka, pa se majkama preporučuje da ne doje.

Sigurnost metilina za djecu mlađu od 6 godina nije utvrđena.

Interakcije povezane s metilinom

Prije uzimanja Metilina razgovarajte sa svim lijekovima na recept sa svojim liječnikom. Metilin može imati opasnu, možda fatalnu interakciju s antidepresivima, uključujući MAOI.

Obavijestite svog liječnika ako uzimate lijekove protiv napadaja, sredstva za razrjeđivanje krvi, lijekove krvnog tlaka ili bilo koje lijekove koji sadrže dekongestant.

Podijelite popis svih vitaminskih ili biljnih dodataka i lijekova na recept i bez recepta koje uzimate sa ljekarnikom kada ispunite svoj recept i obavijestite sve liječnike i liječnike da uzimate Methylin prije nego što napravite bilo koji zahvat ili laboratorij ispitivanja. Metilin može imati opasnu interakciju s određenim anesteticima. Gore navedeno nije potpuni popis svih mogućih interakcija s lijekovima.

izvori:

http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2007/021419s001,021475s004lbl.pdf
https://www.fda.gov/downloads/drugs/drugsafety/ucm088639.pdf