Djeca s invaliditetom marginalizirana su u društvu

Djeca s posebnim potrebama i invaliditetom su marginalizirana u našem društvu. Kako roditelji mogu poticati potpuno uključivanje djece s poteškoćama?

Kako su obitelji s djecom s invaliditetom marginalizirane u našem društvu?

Obitelji koje odgajaju djecu s teškoćama u razvoju mogu se marginalizirati iz glavnog društva na brojne načine. Nemaju drugog izbora nego se zalagati za širok spektar podrške - pomoć u zdravstvu, pronalaženje rješenja za izazove mobilnosti, nabavljanje računalnog softvera koji omogućava učenje - samo u ime nekoliko. Iako povremeno svi roditelji imaju značajne izazove, odgajanje djece s posebnim potrebama često znači razvijanje velike pameti za dobivanje terapija ili opreme koja je vašem djetetu potrebna. Često je to zagovaranje posao samo po sebi - i ne mora nužno završiti kad dijete napuni osamnaest godina.

Za neke je rezultat to što su uobičajene aktivnosti u kupovini namirnica, sudjelovanje u radnoj snazi ​​ili ukorijeniti se na nogometnoj utakmici vašeg djeteta s invaliditetom - vodite visoku organizaciju i žonglirajte članovima obitelji. " potrebe. Vrijeme i energija potrebni ne ostavljaju puno prostora za pristupanje grupi čitanja ili uživanje u drugim društvenim aktivnostima.

Kako marginaliziranje utječe na našu djecu s invaliditetom?

Sva djeca imaju koristi kada su njihovi roditelji sposobni osigurati sigurno i voljeno okruženje. Velika većina nas koja odgaja djecu s posebnim potrebama teži tome upravo. Ali istina, dodatni rad koji uključuje učenje dešifriranja medicinskog jezika i kretanje do društvenog agencije mogu biti naporne - a naša djeca riskiraju da ne dobiju pomoć koja im je potrebna procvjetati.

Dakako, ako imate financijska sredstva i ako je engleski jezik vaš prvi jezik, vjerojatnije je da će vaša djeca imati koristi od najboljih dostupnih terapija ili opreme. Ali nisu svi na toj poziciji.

Kako to utječe na roditelje djece s invaliditetom?

Uz radosti koje nam donose sva naša djeca, obitelji koje odgajaju djecu s teškoćama često doživljavaju i višu razinu stresa. Za razliku od većine naših susjeda, možda smo u stalnom kontaktu sa socijalnim radnicima i kućnim agencijama. Neki su mi roditelji rekli da, iako im je potrebna pomoć, može se osjećati prilično nametljivo da se njihovi osobni životi pod nadzorom. Roditelji se mogu jednostavno „istrošiti“, pogotovo ako nisu u mogućnosti pristupiti praktičnim podrškama i ponudi zajednice zajedništva.

Koji bi pristup bio koristan zagovornicima posebnih potreba?

Postoje barem dvije stvari koje možemo učiniti. Kao pojedinci, trebamo posegnuti u našim zajednicama. Velike su šanse da mogu biti grupe aktivnosti i podrške za djecu slične vašoj - a to može uključivati ​​programe rođenja i sestre. Nikada ne smijemo misliti da smo sami!
Nekoliko majki reklo mi je da su samo ulaskom na Internet mogle prikupiti više znanja o izazovima svog djeteta i istražite načine kako dopuniti medicinske i druge zdravstvene savjete koje im pružaju primljena. Često su druge obitelji velik izvor.
Drugo, moramo se okupiti kako bismo čuli naše kolektivne glasove. Velike su šanse da ako vaše dijete postoji u riziku jer određeni školski program ili terapija više nije dostupna, niste sami. Pokušajte i razgovarajte s drugim roditeljima i vidite možete li sjesti zajedno. Dobijte najtačnije informacije i zakažite sastanak da biste vidjeli svoje lokalno izabrane službenike. Ne uzimajte ne za odgovor. Vi, vaše dijete s invaliditetom i cijela vaša obitelj zaslužujete najbolju skrb koju ovo društvo može pružiti.

Ovaj članak dolazi iz intervjua s Miriam Edelson, autoricom knjige zagovaranja: Bojni krikovi: pravda za djecu s posebnim potrebama