15 genomske regije povezane s određenim dijagnozama depresije

11. kolovoza 2016

Dok depresiju često karakteriziraju slike slika ljudi koji tužno gledaju kroz prozore, u stvarnom životu ona prkosi kategorizaciji. Unatoč utjecaju gotovo 16 milijuna Amerikanaca godišnje, depresija može izgledati potpuno jedinstveno kod svake osobe koja živi s njom - čak i unutar obiteljskih skupina koje postaju žrtve visoke razine nasljednosti. Široki spektar simptoma i prezentacija dugo je poticao istraživače na hipotezu da potječe iz više gena, a ne samo s jednim ili dva. Studija je trenutačno potvrdila da je hipoteza i precizirala najmanje 15 tih gena - barem u bolesnika s depresijom koji su europskog porijekla.

Studija, objavljeno 1. kolovoza u Priroda Genetika, oslanjajući se na podatke koje je prikupila tvrtka genomika nazvana 23andMe. Istraživači su analizirali genetsku strukturu više od 300.000 pojedinaca europskog porijekla (svi koji su se složili da budu dio istraživanja). Od toga je otprilike 75.000 ranije dijagnosticirano ili liječeno od depresije. Njihovi geni analizirani su za uobičajene varijacije, a rezultati kombinirani s dvije druge genetske studije sastavljene s dodatnim podacima iste tvrtke.

Spajani rezultati identificirali su 15 genomskih regija za koje je otkriveno da su povezana s depresivnom populacijom - od kojih su mnoga bila povezana s genima za koje se zna da sudjeluju u razvoju mozga. Nekolicina gena bila je povezana i s drugim psihijatrijskim dijagnozama, poput anksioznih poremećaja, dok su drugi smatrali da su povezani s epilepsijom ili intelektualnim teškoćama.

Prepoznavanje tako jasnih genetskih veza za depresiju prvi je korak u ažuriranju postojećih metoda liječenja u korist djelotvornijih istraživači kažu da se temelje na mozgu, kao i postavljanje temelja za ažuriranje zastarjelih javnih shvaćanja poremećaj.

„Pronalaženje gena povezanih s depresijom trebalo bi pomoći da se razjasni da je to moždana bolest, za koju se nadamo da će smanjiti stigmu koja je još uvijek povezana s takvim bolestima“, rekao je koautor studije dr. Roy Perlis, s Odjela za psihijatriju i Centra za genetička istraživanja čovjeka u Općoj bolnici Massachusetts.

Osim toga, dodao je: "Identificiranje gena koji utječu na rizik za bolest prvi je korak prema razumijevanju same biologije bolesti, što nam daje ciljeve kojima treba težiti u razvoju novih liječenja."

Studija također otvara vrata za daljnja istraživanja koristeći podatke prikupljene privatnim genetskim sekvenciranjem tvrtki, kaže Perlis - ogromna baza podataka koju su istraživači do sada uglavnom ignorirali ova točka.

"Modeli koji se temelje na neurotransmiterima koje trenutno koristimo za liječenje depresije stari su više od 40 godina i zaista nam trebaju nove ciljeve liječenja", rekao je. "Nadamo se da će nas pronalazak ovih gena usmjeriti prema novim strategijama liječenja."

Ažurirano 19. travnja 2017