Tekući Adzenys ER Odobreno od FDA
28. rujna 2017
FDA je odobrila Adzenys ER, lijek s tekućim amfetaminom s produljenim oslobađanjem, za liječenje ADHD-a kod pacijenata starijih 6 godina. Očekuje se da će formulacija jednom dnevno biti na tržištu početkom 2018. godine.
Vijest je bila najavljeno u priopćenju za javnost proizvođača Adzenys ER, Neos Therapeutics, koji također proizvodi Adzenys XR-ODT, oralno raspadajuća tableta amfetamina. Adzenys - u tabletama i u tekućem obliku - smatra se bioekvivalentnim Adderallu. Neos također čini Cotempla XR-ODT, oralno raspadajući metilfenidat; oba Cotempla i Adzenys XR odobrila je FDA u posljednje dvije godine.
Adzenys ER je tekućina s narančastim okusom jačine 1,25 mg / ml. Prodavat će se u bočicama od 450 ml, a ne treba ga hladiti. Za nuspojave za Adzenys ER navodi se da su slične onima drugih amfetaminskih proizvoda, a uključuju suha usta, smanjeni apetit, poremećaje spavanja i promjene raspoloženja.
Ažurirano 27. rujna 2017
Od 1998. milijuni roditelja i odraslih vjeruju stručnim uputama i podršci ADDitude-u za bolji život s ADHD-om i povezanim stanjima mentalnog zdravlja. Naša misija je biti vaš pouzdani savjetnik, nepokolebljiv izvor razumijevanja i vodstva na putu do wellnessa.
Nabavite besplatan broj i besplatnu e-knjigu ADDitude, uz uštedu 42% na naslovnici.
