30. lipnja 2016ADHD je već među najčešćim poremećajima u djetinjstvu, a dijagnoze i dalje rastu među djecom i odraslima svake godine. Unatoč njegovoj sveprisutnosti, neki liječnici još uvijek ne dijagnosticiraju i ne liječe ADHD u skladu s Američkom akademijom za pedijatriju (AAP) smjernice - pos...
Nastavi čitati20. lipnja 2017Neos terapeutici objavio je jučer da je novi lijek protiv ADHD-a, poznat kao Cotempla XR-ODT odobrila FDA a potrošačima će biti na raspolaganju u jesen 2017. godine.Cotempla XR-ODT prva je oralna dezintegracijska tableta na bazi metilfenidata s produljenim oslobađanjem za liječenje...
Nastavi čitati10. kolovoza 2018FDA je odobrila JORNAY PM, novu formulaciju za metilfenidat, za liječenje poremećaja nedostatka pažnje (ADHD ili ADD) kod bolesnika starijih od 6 godina. Ironshore Pharmaceuticals planira komercijalno staviti na raspolaganje lijek u prvoj polovici 2019. godine.JORNAY PM (prethodn...
Nastavi čitati14. kolovoza 2018Nova mrežna metaanaliza od sedam Lijekovi protiv ADHD-a sugerira to metilfenidat u djece i adolescenata, a amfetamini u odraslih su najučinkovitiji, kratkoročni tretmani ADHD-a prvog reda. Rezultati su nedavno objavljeni u Lancetova psihijatrija.1U posljednjih nekoliko desetljeća...
Nastavi čitati24. ožujka 2017Novo istraživanje sugerira da je remisija simptoma ADHD-a - kao i bolja tolerancija na lijekove - vjerojatnije da će dulja razdoblja titranja lijekova pronaći idealnu dozu.Studija, objavljeno u januarskom broju časopisa Časopis za kliničku psihijatrijupregledali su 279 odraslih pac...
Nastavi čitati24. svibnja 2018Između 2000. i 2014. bilo je upućeno više od 150.000 poziva centrima za kontrolu otrova kako bi prijavili opasnu izloženost djece mlađe od 19 godina lijekovima koji se koriste u liječenju ADHD-a, navodi se u saopćenju. izvješće objavljeno ovog tjedna u pedijatrija1. To znači više ...
Nastavi čitati21. lipnja 2017Jučer je FDA odobrila Mydayis, a novi lijekovi poremećaj manjka pažnje (ADHD ili ADD) dizajniran za cjelodnevnu kontrolu simptoma u bolesnika starijih od 13 godina. grofovija, Mydayisov proizvođač, navedeno u priopćenju za javnost da će lijekovi postati dostupni potrošačima u treće...
Nastavi čitati9. lipnja 2017Švicarska tvrtka NLS Pharma najavio je pozitivni rezultati za fazu II ispitivanja mazindol CR, nestimulirajućeg lijeka koji je u fazi razvoja za liječenje djece i odraslih s ADHD-om. Ako suđenja III faze slijede odgovarajuće, suočit će se sa FDA u narednih nekoliko godina.Mazindol C...
Nastavi čitatiAmerička uprava za hranu i lijekove (FDA) odobrila je novu formulaciju metilfenidata iz stimulativnog lijeka pod nazivom Jornay PM (od Ironshore Pharmaceuticals) za liječenje ADHD kod osoba starijih od 6 godina. Ovaj lijek je sada dostupan u cijeloj državi.Jornay PM osvojio odobrenje FDA unatoč p...
Nastavi čitati21. travnja 2017Sustavni pregled kliničkih ispitivanja provedenih na bupropionu - poznatijim u Sjedinjenim Državama po robnoj marki Wellbutrin - otkrili su da je, u nekim slučajevima, njegov učinak na simptome ADHD-a u djece usporediv s onim od metilfenidat, najčešće propisani lijekovi za liječen...
Nastavi čitati
Da li bi se to moglo nazvati "vođenje doma" ili "kućni pritvor"? Nije lako objasniti to dvoje, po...
Kad je Michelle Carter pojačala svoje posljednje bacanje u konkurenciji olimpijskih hitaca u Rio ...
Roditelji se uvijek pitaju koji bi oblik treninga mozga trebali upotrijebiti za poboljšanje simp...